2022 ESMO，这些重磅研究值得你了解-新闻中心-湖州市云鸿生命科技有限公司

2022 ESMO，这些重磅研究值得你了解

发布时间：2022-09-16 17:32 文章作者：云鸿科技浏览次数：949

返回列表

01 肺癌

CheckMate-816：肺癌辅助治疗迎来新模式！免疫疗法助力提升病理完全缓解率

多项研究已经证实在早期加入免疫治疗可以有效地提升患者的病理缓解率和无事件生存率。作为首先获批免疫疗法应用的癌症之一，肺癌开启了这一探索之旅——CheckMate-816主要研究在可切除的非小细胞肺癌中，纳武利尤单抗联合化疗对比单纯化疗对患者无事件生存率和病理完全缓解率的影响。

研究结果显示：在手术前加入纳武利尤单抗不仅可以改善患者的健康生活相关质量，还不会增加患者手术后的相关不良反应。

值得一提的是：这是首个也是目前唯一一个在Ⅰ~Ⅲ期可切除非小细胞肺癌中取得阳性结果的免疫新辅助治疗的Ⅲ期临床研究，是新辅助治疗的一个重要成果。

FLOURISH：中国最大前瞻性真实世界研究亮相！安全性有效性结果出炉

靶向药物治疗是肺癌患者的标准治疗之一，表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌患者常见的靶向驱动基因突变，因此EGFR阳性患者接受对应的靶向药物治疗是一线标准疗法之一。

此前开展的FLAURA研究已证实奥希替尼可以有效地提升EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的总生存期，同时可以有效地降低患者的总体死亡风险。为了进一步确认奥希替尼是否可以提升中国肺癌患者的总生存率，研究人员开展了探究中国真实世界奥希替尼一线治疗晚期EGFR突变阳性患者的疗效和安全性的研究，研究名为FLOURISH。

在本次ESMO大会上公布的FLOURISH研究结果显示：接受治疗的患者总体缓解率达到了60%，疾病控制率高达96.3%！晚期肺癌患者的1年无进展生存率达到了78.8%！患者接受治疗后出现三级及以上不良事件的发生率仅为2.1%，证实患者对治疗有着良好的耐受性。

研究人员表示FLOURISH的研究结果证实了奥希替尼作为一线治疗对于中国肺癌患者来说同样有良好的治疗效果和安全性，这将会给中国EGFR阳性肺癌患者带来新的治疗希望。

02 乳腺癌

DAWNA-2：国研自强！中国晚期乳腺癌患者有望迎来一线治疗新选择

ESMO大会上，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授带来了“达尔西利+来曲挫/阿那曲锉一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的三期临床研究WAWNA-2”的研究报告。

达尔西利是中国首个自主研发的高选择性CD4/6抑制剂，之前在2021年ASCO大会上汇报的研究结果已经得到了广泛的关注。

最新的研究结果显示：和对照组相比，达尔西利治疗组的PFS（无进展生存期）达到了30.6个月，而对照组为18.2个月，足足延长了12.4个月，肿瘤患者的疾病死亡风险降低了49%！这一研究结果再次证实达尔西利的治疗效果，有望为中国晚期乳腺癌癌症患者带来更多治疗选择。

03 结直肠癌

KRYSTAL-1：疾病控制率100%！靶向药强强联手，疾病控制率大幅度提升

KRYSTAL-1研究是一项多队列的早期（一期、二期）的临床研究，研究主要评估针对KRAS G12C靶点的Adagrasib药物的安全性和有效性。

对晚期结直肠癌患者进行Adagrasib联合西妥昔单抗治疗，平均随访17.5个月后，在28例可评估疗效的患者中，患者的疾病控制率达到了100%！患者的中位无进展生存期达到了6.9个月，而且患者对治疗有着良好的耐受性。和单药治疗组相比，联合治疗组的反应更为持久。

这一研究结果证实Adagrasib对有KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者来说是一个有前景的治疗选择。

04 血液肿瘤

客观缓解率100%！新结构BCMA-CAR-T细胞疗法研究结果出炉

在CAR结构经历了几次迭代之后，目前用于CAR-T细胞治疗的CAR结构已经趋于稳定，在本次ESMO大会上，一项新的CAR-T细胞疗法研究结果公布。和传统的CAR结构不同，本次研究中通过使用新的合成结构域替代了传统的scFv结合子。该研究为一期研究，主要探索治疗的安全性。

研究结果显示：在可进行安全评估的24例患者中，仅1例患者出现了3级细胞因子释放综合征；另有2例患者出现了3级神经毒性综合征，所有患者在接受标准治疗后症状均缓解。

值得注意的是：本次接受治疗患者的客观缓解率为100%，这使得我们有理由期待其在临床治疗中的进一步表现。

返回列表

2022 ESMO，这些重磅研究值得你了解

热门资讯推荐

喜报|云鸿医疗通过国家临检中心（NCCL）室间质评

中国临床肿瘤学会

国际肺癌临床试验巨大成功

友情链接

联系方式

官方微信