近日，首部《非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识》（以下简称《共识》）在《中华病理学杂志》正式发布。本次《共识》聚焦MET 14跳突、MET基因扩增和MET蛋白过表达这3种主要的MET异常形式，针对临床意义、适用人群、检测方法及路径等进行了详细的阐述，并形成7条共识；同时，《共识》还对常见送检样本类型与处理、检测报告规范进行了介绍。本次《共识》的出台将为临床进行规范的MET检测提供指导，推动MET抑制剂精准靶向治疗的临床应用，最终使患者最大程度获益。

共识1：MET 14跳突是晚期NSCLC的驱动基因突变之一，是筛选MET抑制剂靶向治疗获益人群的重要分子标志物。

共识2：MET基因扩增是NSCLC的原发驱动基因变异，也是EGFR-TKI和ALK-TKI耐药的重要机制之一，可作为晚期患者耐药后联合靶向治疗的潜在分子标志物，临床应重视MET基因扩增检测。

共识3：MET蛋白过表达在NSCLC MET抑制剂的临床治疗中具有潜在指导价值，不同患者人群的获益阈值尚需进一步研究。

共识4：晚期NSCLC患者强烈推荐进行MET 14跳突检测；晚期初治和EGFR-TKI耐药后NSCLC患者推荐进行MET基因扩增检测。

共识5：MET 14跳突可使用逆转录即时荧光定量PCR（RT-qPCR）、DNA二代测序或RNA二代测序进行检测，不同检测方法各有其优缺点，必要时可相互验证或补充检测。MET 14跳突位点形式多样，临床检测和判读中需特别注意。

共识6：MET基因扩增可采用荧光原位杂交（FISH）和二代测序进行检测，FISH是检测MET基因扩增的金标准，二代测序检测MET基因扩增尚需进一步优化和验证。

共识7：晚期NSCLC MET检测首选肿瘤组织/细胞学样本，采用包括MET的多基因联检平台（RT-qPCR或二代测序）检测MET 14跳突，DNA二代测序检测结果阴性时，可考虑采用RNA样本补充检测；晚期NSCLC患者尤其是EGFR-TKI耐药后患者推荐FISH检测MET基因扩增。当组织/细胞学样本不可及时，可选择液体活检样本进行MET 14跳突的检测。