华中科技大学附属同济医院小儿外科主任、教授冯杰雄与湖北大学教授刘志华合作，利用单细胞转录组测序和空间转录组测序技术，构建波阵面肠神经嵴细胞发育的时空分子图谱，揭示了先天性巨结肠发病机制。

相关研究成果日前发表于《发育细胞》杂志。

-科技日报讯(记者吴纯新 通讯员田娟)5月14日记者报

具体内容

先天性巨结肠是小儿外科常见的先天性肠道畸形疾病。

以往研究表明，肠壁肌间和黏膜下神经从内缺少神经节细胞，会导致肠段失去正常蠕动功能，进而形成肠梗阻；但该疾病的发病机制尚不明确。

研究团队通过对小鼠不同发育时间点及不同肠段组织进行单细胞转录组测序，精细地描绘了肠神经嵴细胞在胚胎发育过程中的细胞及分子图谱。

通过分析，他们发现了波阵面肠神经细胞的高迁移性、增殖性和较高的细胞可塑性等特征；这些特征与肠道微环境之间存在密切相互作用；波阵面肠神经嵴细胞不仅与其他未分化肠神经嵴细胞相互作用，还协调了胃肠道中不同细胞类型的发育和功能。

此外，研究团队利用空间转录组测序技术，进一步揭示波阵面肠神经嵴细胞与肠道细胞发育之间错综复杂的协调关系。

研究表明，一些分子在波阵面肠神经细胞迁移过程与肠道其他细胞通讯中发挥重要作用。

其表达信号受损时，将影响波阵面肠神经细胞迁移、调控的基因表达，可能导致先天性巨结肠发生。

冯杰雄说，此项研究对阐明先天性巨结肠发病机制，以及寻找潜在诊断和治疗靶点等具有重要意研究成果有望为先天性巨结肠治疗提供新思路和新方法。

参考资料：

云南教育网：

【https://edu.yunnan.cn/system/2024/05/16/033055426.shtml】

责任编辑:小云、吴纯新

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